Wat ga je doen?

Voor de Horizonscan geneesmiddelen: Je voert scans uit vanuit een selectie van internationale bronnen op geneesmiddelen met een grote financiële impact en vertaalt ze naar de Nederlandse zorgpraktijk. Hierbij maak je inschattingen over wanneer, specialité’s, generieken en biosimilars beschikbaar kunnen komen op de Nederlandse markt en wat daarvan de impact gaat zijn. Je zorgt voor eenheid binnen de indicatiegebieden op de Horizonscan door deze structureel door te lichten voor wat betreft de patiëntaantallen en de kosten. De verschillen agendeer je in de acht landelijke werkgroepen, bestaande uit onder andere medisch specialisten, (ziekenhuis)apothekers, zorgverzekeraars en vertegenwoordigers van patiënten. Tijdens deze werkgroepen ben jij verantwoordelijk voor het consulteren van de experts door middel van het stellen van de juiste vragen en het uitzetten van acties die uit de antwoorden hiervan volgen. Je werkt aan het integreren van de nationale Horizonscan geneesmiddelen met de internationale Horizonscan en zorgt ervoor dat de resultaten van de internationale Horizonscan zowel intern als extern gebruikt kunnen worden.

Voor de Sluis: Je schrijft maandelijks adviezen over de sluisplaatsing van geneesmiddelen aan de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS). Waar nodig leid je gesprekken met fabrikanten hierover. Je voert hiertoe zelfstandig economische analyses uit voor het berekenen van de impact, licht deze toe in overleg met VWS en informeert externe stakeholders hierover. Je analyseert zelfstandig de data vanuit de Horizonscan voor het opstellen van een tweejaarlijkse brief die beschrijft welke middelen mogelijk in de Sluis geplaatst gaan worden. Je signaleert tijdig welke producten er in de toekomst mogelijk in de Sluis geplaatst gaan worden en legt deze neer bij de wetenschappelijke verenigingen die hiervoor verantwoordelijk zijn. Op basis van de informatie vanuit de wetenschappelijke verenigingen zorg jij voor tijdige aanpassing van de inschattingen en adviezen intern en extern.

Wij vragen van jou: Academisch werk- en denkniveau, bij voorkeur met een achtergrond in farmacie, medische biologie of gezondheidseconomie en aandachtsgebied oncologie. Je hebt kennis van de Horizonscan, de Sluis, de Zorgverzekeringswet en de bekostiging van de farmaceutische producten, zoals dure geneesmiddelen. Kennis en ervaring van de diverse registratieprocedures (nationaal en Europees) is een pre. Kennis van processen / regelgeving rondom patenten van geneesmiddelen is een pre. Je hebt inzicht in het lezen en interpreteren van uitslagen van klinische studies, de analyse van de uitkomsten, en kan inhoudelijke discussies voeren rondom deze trials met medisch specialisten. Je bent in staat om contact te leggen met stakeholders en herkent verschillende belangen en handelt daarnaar. Je bent in staat om analyses in Excel uit te voeren, werkt gestructureerd. Je werkt resultaatgericht en weet je deadlines te halen. Je bent communicatief sterk in de Nederlandse en Engelse taal, zowel in woord als geschrift.

Diverse en inclusieve organisatiecultuur

De kernwaarden van het Zorginstituut zijn doortastend, omgevingsbewust en betrouwbaar. Wij werken continu aan een organisatiecultuur waarin diversiteit, inclusiviteit en gelijkwaardigheid centraal staan, een omgeving waarin iedereen zichzelf mag en kan zijn.

Nieuwsgierig? Ga naar onze website voor meer informatie: www.zorginstituutnederland.nl/over-ons/werken-bij-het-zorginstituut